医疗设备

所有参与生产和分销供墨西哥使用的医疗器械的企业都必须在 COFEPRIS 之前注册其产品。

我们为您的产品提供最佳的分类策略，以便在产品质量相关评估期间节省资源和时间

我们向 COFEPRIS 提交并监控您的申请状态，以确保管理局及时做出积极回应

我们拥有一支专家团队，将收集敏捷、成功评估您的应用程序所需的精确信息。

专注于您的业务：我们作为注册持有人在 COFEPRIS 面前代表您，并接管所有程序和运营活动，以确保您注册的连续性。通过这种方式，您还可以扩展您在墨西哥的供应商计划。